Huomenna mennään Oscarin kanssa klo:09 tyksiin ja alkaa osastojakso, saa nähdä millainen tuomio saadaan loppuviikosta- Toivottavasti ihan hyvänlainen...

Näin kirjoittelin ennen jakson alkua. Ei tullut niin hyviä uutisia..

Fysioterapiaa Oscar on saanut 1 x vko 8kk lähtien, eli jo siis yli vuoden ajan. Heinäkuusta alkan Oscar on pääasiassa jo kävellyt. Tyksissä oltiinkin tosi tyytyväisiä, että Oscar kävelee ja pystyy vaihtamaan painoa puolelta toiselle. Päässä ja käsissä on vapinaa, joka ei johdu näöstä (hajataitto) kuten luultiin aikaisemmin. Jaloissa on hypotoniaa vielä jonkin verran.Oscarin oireet viittaavaat johonkin häiriöön pikkuaivojen alueella :s

Verikokeita otetaan taas seuraavan dippikäynnin yhteydessä, tutkitaan koromosomit vaikka geneetikko sanoikin, että niissä tuksin on mitään poikeeavaa syytä. En tiedä kuvataanko pää uudelleen. Oireitahan on ollut koko ajan ja oletettavasti vuosi sitten otetussa magneettikuvassa olisi näkynyt jo jotain...

Ensi torstaina kuullaan "tuomio" palaute keskustelussa.Kuvakortteja ja tukiviittomia suosittelivat myös, kun Oscar ei ollut oikein yhteistyöhaluinen ja oli niin itkuinen sielää testeissä. Tiedä sitten... minusta puhuu kuitenkin suht paljon ja ymmärtää ohjeita. Ymmärrettävästi ei viihtynyt sairaalassa. No eipä noista nyt haittaakaan ole, mutta tuntui silloin tosi pahalta kuulla tästä siell osastolla...Kun vaan jaksais ja sais energian riittämään kaikille kolmelle erityisen ihanalle lapsellle ja KELAn kanssa taisteluun...